Curierul Zilei - "Oferim copiilor autisti materiale de recuperare"
PRIMA PAGINA arrow social economic arrow stiri social economic arrow "Oferim copiilor autisti materiale de recuperare"
 
"Oferim copiilor autisti materiale de recuperare" Imprimare E-mail
(8 voturi)
joi, 16 octombrie 2008
 „Pentru sistemul de sănătate şi de protecţie socială, persoanele ce suferă de autism nu există. Atunci cînd există, sînt categorisite greşit, ca bolnavi psihic“, sînt vorbele multora dintre părinţii ce au avut neşansa ca micuţii lor să se nască cu această deficienţă numită autism. Cînd sînt copii, li se spune „autişti“, cînd devin adulţi, termenul nu-i mai reprezintă şi sînt numiţi „persoane cu psihoze“. Familia Toma din Piteşti a avut neşansa ca unul dintre copii să sufere de autism. Părinţii nu au renunţat nici un moment să lupte alături de fiul lor împotriva acestei afecţiuni, chiar dacă tratamentul îi costră lunar 3.000 de lei. Mai mult, aceştia s-au gîndit şi la ceilalţi oameni care trec prin aceeaşi situaţie. Ei vor să le ofere celor care au nevoie materiale pentru recuperare, dar şi să înfiinţeze o asociaţie de sprijin a autiştilor. „În Argeş nu sînt cabinete speciale“
„În urmă cu trei ani, am sesizat un comportament ciudat la băieţelul nostru, care abia împlinise un an. Totul s-a declanşat în urma vaccinului DTP pe care fiecare copil îl face cînd împlineşte un an. Dacă pînă atunci rostise cuvintele mamă, tată şi ştia să spună papa cînd îi era foame, totul s-a schimbat radical. La o săptămînă după vaccin, a răcit şi a trebuit să-i facem injecţii. Se vedea în ochişorii lui frica de omul îmbrăcat în halat alb. Era practic singurul lucru la care mai reacţiona... Atunci cînd vedea pe cineva în alb, ţipa îngrozitor. În rest, nu schiţa nici un sunet. Probabil, dacă nu ar fi vorbit deloc înainte, nu ne-am fi speriat, ba din contră, am fi aşteptat să vină totul de la sine, crezînd că este ceva normal. Aşa se face că am mers la Spitalul de Copii din Argeş. Diagnosticul a fost întîrziere de vorbire cu suspiciune de elemente de autism. Practic, din punct de vedere fizic, nu există nici un fel de modificări, însă în ceea ce priveşte comportamentul, aici apare marea dramă. Am mers apoi la Spitalul de Pediatrie, unde ni s-a recomandat un tratament injectabil. Nu ştiam ce să facem, ce e bine şi ce nu, cu atît mai mult cu cît nu ştiam mai nimic despre această problemă de sănătate, autismul. La noi, în Piteşti, nu există cabinete medicale sau specialişti care să poată interveni aşa cum trebuie în astfel de cazuri. Se ridică pur şi simplu din umeri“, povesteşte Emanuela Toma, o piteşteancă ce a avut neşansa ca băieţelul ei să sufere de autism.  

„E important să ne iubim copilul, chiar dacă nu ia premiul I“
„Fiind vorba de copilul  nostru, nu puteam aştepta să se îndrepte totul de la sine. Am început să ne interesăm ce înseamnă de fapt autismul... Petreceam ore în şir consultînd cărţi de specialitate sau discutînd pe Internet cu alţi părinţi care aveau copii autişti. Băieţelul nostru  fusese aşteptat de toată familia, mai ales de surioara lui mai mare. Dar această bucurie s-a transformat destul de repede în tristeţe, deznădejde şi frică de viitor. După aflarea diagnosticului, în inima noastră s-a înfipt o săgeată şi am fost foarte bulversaţi de tot ce am auzit. Ca mamă, am fost disperată şi m-am întrebat: De ce eu? Din păcate, foarte puţini ne-au încurajat în creşterea acestui copil deosebit. Am renunţat la oamenii nu tocmai potriviţi pentru băieţel şi ne-am înarmat cu răbdare, cu dragoste şi ambiţie. Acum, ne aflăm pe drumul cel bun şi avem speranţe că micuţul nostru se va recupera. În urmă cu un an, băieţelul a început să facă ore de homeopatie cu un medic specialist din Bucureşti. Observam cum băiatul se schimba afectiv. Acum 5 luni am întregit tratamentul cu terapia ABA, cu doamna psiholog Daniela Martinescu, tot din Bucureşti. Le mulţumim pe această cale psihologului  Daniela Martinescu, precum şi terapeuţilor Mădălina, Ionela, Adela şi Vali, care depun eforturi deosebite de a ne reda zîmbetul pierdut. În viaţă, oricine poate deveni neajutorat într-o clipă, din diverse cauze. E bine să fim realişti, să ne cunoaştem copilul, limitele lui, să-l iubim, să-l acceptăm aşa cum e, chiar dacă nu va fi de nota 10 şi nu ia premiul întîi. Există loc în lume şi pentru cei care nu iau premii, nu vorbesc sau nu văd, totul este să luptăm noi, ca părinţi, pentru ei“, îşi continuă mama povestea.

Ce nu ştiaţi despre autism
Ce este autismul, cum se manifestă el şi cum poate fi tratat? Sînt întrebări la care foarte mulţi nu ştiu să răspundă. Din păcate, numărul copiilor ce suferă de această boală este într-o continuă creştere. Rezolvarea poate veni numai atunci cînd sînt implicaţi
doi principali factori: părinţii şi medicii, specialişti în domeniu. Autismul este o tulburare de dezvoltare, considerată drept una dintre cele mai severe tulburări neuropsihiatrice ale copilăriei. „La naştere, copilul este aparent normal, fără anomalii fizice sau neurologice. Debutul acestei tulburări se instalează înaintea vîrstei de 2-3 ani, dar se poate depista chiar şi în primul an de viaţă. În mod normal, la 3-4 săptămîni, se manifestă zîmbetul, ca expresie a comunicării non-verbale, iar debutul acesta de comunicare ar trebui să ducă la o adevărată explozie de reacţii, care să amplifice comunicarea copilului ce cei din jur şi mai ales cu mama, fapt care, în mod normal, la copilul cu debut precoce de autism nu se întîmplă. Dacă debutul autismului este precoce - în primul an de  viaţă - se remarcă: lipsa mişcărilor anticipatorii atunci cînd sînt luaţi în braţe, lipsa zîmbetului ca răspuns la zîmbetul mamei, apariţia şi dezinteresul pentru ceea ce-i înconjoară, nu-şi orientează atenţia către stimuli sociali, nu intră într-o rutină de comunicare cu ceilalţi“, explică Daniela Martinescu, specialist în domeniu.

„Tratamentul lunar costă 3.000 de lei“
Rezultatele în cazul micuţului sînt vizibile. Copilul deja cooperează, a început să comunice, ştie să construiască singur puzzle. Mai e mult de muncă, însă părinţii acestuia sînt convinşi că o să se recupereze complet. Emanuela şi soţul ei au planuri mari şi doresc să vină în sprijinul copiilor loviţi de acestă boală. „Intenţionăm ca, în cel mai scurt timp posibil, să înfiinţăm o asociaţie care să vină în sprijinul copiilor cu autism. De altfel, noi deţinem materiale care le pot fi folositoare şi altora. Lunar, sîntem nevoiţi să scoatem din buzunar cîte 3.000 de lei pentru tratamentul băiatului, asta pentru că întotdeauna are nevoie de lucruri noi. Aceste materiale îi pot ajuta ulterior şi pe alţi micuţi în recuperare. Nu cerem nimic, în schimb, singura dorinţă a noastră e să putem face bine, să vedem zîmbind cît mai multe familii. De altfel, oricine ni se poate adresa. Sîntem deschişi să oferim orice fel de informaţie, să punem în contact persoanele bolnave cu specialiştii de la Bucureşti, cu care noi lucrăm. Toţi cei interesaţi sînt rugaţi să se adreseze iniţial redacţiei Curierul zilei, pentru a putea ulterior să ia legătura cu noi“,  a încheiat  Emanuela Toma. n
 

Mihaela Cazacu, Foto Bogdan Stanciu
 
< Precedent   Următor >

 
 CurierTV - Televiziunea sufletului tau!
Intrebarea Curierului
 

căutare personalizată

Horoscop zilnic

 Prima Pagina Curierul Zilei

 Prima Pagina Curierul Zilei

Google Analytics


Sfinții zilei

Zi record

Vineri, 05.01.2018

--- 5.346 vizitatori unici ---

 
 




 

Ghid TV

Mersul trenurilor

Flag Counter